ADIEU a notre super nanny , c'etait une femme extraordinaire qui avait toutes les clefs pour les enfants en n'oubliant jamais de leurs apporter tout l'amour qu 'ils ont besoin.
UN GRAND MERCI A VOUS TOUS MANON A UNE SA GREFFE!! (sauver Manon fuentes une petite fille de 15 mois)
Description :
ce blog ses pour une petite fille qui et entre la vie et la mort donc je fait un appelle general de toute perssonnes humaines ( enfin Manon a une sa greffe !! je continurer a vous donner des nouvelles de Manon )
Son profil
pocker13
35 ans
pelissanne
(13)
France
Voila j'ai fais ma petite grippe H1N1
ET tout va pour le mieux gros bisoussss a tous
# Posté le dimanche 20 décembre 2009 17:03
La leçon de courage de Manon deux ans, greffée du coeur
Manon, avec sa maman Audrey, était présente lors de la conférence du professeur Cabrol à Sainte-Maxime, aux côtés de Françoise Clot, présidente d'Ensemble pour Benoît, qui sensibilise au don de moelle osseuse.Lors de la conférence donnée par le professeur Cabrol, mercredi soir, au carré Léon-Gaumont, la sensibilisation au don d'organes a été le maître mot.
La soirée de gala, qui a suivi cette conférence a permis de récolter des fonds. Un chèque de 2575 euros a été remis à l'Adicare, l'association présidée par le professeur Cabrol.
Le professeur a donc eu l'occasion d'évoquer l'émouvante histoire de Manon, deux ans, greffé du coeur.
Et à la voir courir et se jouer des ordres de sa maman, difficile de croire que Manon soit passée si près de la mort, il y a un an à peine. La petite Cannoise aux grands yeux malicieux et cheveux frisés vit aujourd'hui grâce au coeur d'un autre.
Du haut de ses deux ans, Manon est déjà une rescapée.
Il y a un an, la fille d'Audrey et Marc recevait un coeur pour remplacer le système, qui, artificiellement, faisait circuler le sang dans ses organes. Et si elle est aujourd'hui capable de gambader, en juin 2007, une myocardite, une inflammation du muscle du coeur, la condamnait.
Cinq mois d'attente d'un coeur
Du jour au lendemain, les parents passent de la lumière à l'ombre, d'une enfant sans problème à une malade, ils sont plongés dans le monde médical, fait de spécialistes et de diagnostics. Leur fille leur échappe, son coeur s'arrête quatre fois. Plongée dans un coma artificiel. Puis, sous circulation extracorporelle, la petite fille se réveille, sans coeur. Mais reliée à une machine, qui oxygène son sang pour elle.
Cinq mois durant, au service de réanimation pédiatrique à la Timone de Marseille, elle attendra un coeur. Qui lui sera greffé le 1er novembre 2008.
L'opération de neuf heures est parfaitement réussie et la petite fille, aujourd'hui, ne pense qu'à jouer et courir.
Audrey et Marc repassent de l'ombre à la lumière. Retournent chez eux à Cannes. Mais leur vision du monde a changé. Certes « leur fille est une lionne », mais ils savent qu'elle doit la vie à « des personnes qui ont donné le coeur. » Et s'ils tiennent aujourd'hui à les remercier, ils veulent surtout que la leçon de courage de Manon, serve à convaincre le monde de l'importance du don d'organes.
Car la guérison de leur fille, toute médicale qu'elle soit, est auréolée d'un caractère miraculeux. Celui de ce petit être dont la vie tient à ce muscle si symbolique. Centre de l'âme, des sentiments, de la passion, de la bonté, le coeur d'un autre palpite dans sa poitrine.
La soirée de gala, qui a suivi cette conférence a permis de récolter des fonds. Un chèque de 2575 euros a été remis à l'Adicare, l'association présidée par le professeur Cabrol.
Le professeur a donc eu l'occasion d'évoquer l'émouvante histoire de Manon, deux ans, greffé du coeur.
Et à la voir courir et se jouer des ordres de sa maman, difficile de croire que Manon soit passée si près de la mort, il y a un an à peine. La petite Cannoise aux grands yeux malicieux et cheveux frisés vit aujourd'hui grâce au coeur d'un autre.
Du haut de ses deux ans, Manon est déjà une rescapée.
Il y a un an, la fille d'Audrey et Marc recevait un coeur pour remplacer le système, qui, artificiellement, faisait circuler le sang dans ses organes. Et si elle est aujourd'hui capable de gambader, en juin 2007, une myocardite, une inflammation du muscle du coeur, la condamnait.
Cinq mois d'attente d'un coeur
Du jour au lendemain, les parents passent de la lumière à l'ombre, d'une enfant sans problème à une malade, ils sont plongés dans le monde médical, fait de spécialistes et de diagnostics. Leur fille leur échappe, son coeur s'arrête quatre fois. Plongée dans un coma artificiel. Puis, sous circulation extracorporelle, la petite fille se réveille, sans coeur. Mais reliée à une machine, qui oxygène son sang pour elle.
Cinq mois durant, au service de réanimation pédiatrique à la Timone de Marseille, elle attendra un coeur. Qui lui sera greffé le 1er novembre 2008.
L'opération de neuf heures est parfaitement réussie et la petite fille, aujourd'hui, ne pense qu'à jouer et courir.
Audrey et Marc repassent de l'ombre à la lumière. Retournent chez eux à Cannes. Mais leur vision du monde a changé. Certes « leur fille est une lionne », mais ils savent qu'elle doit la vie à « des personnes qui ont donné le coeur. » Et s'ils tiennent aujourd'hui à les remercier, ils veulent surtout que la leçon de courage de Manon, serve à convaincre le monde de l'importance du don d'organes.
Car la guérison de leur fille, toute médicale qu'elle soit, est auréolée d'un caractère miraculeux. Celui de ce petit être dont la vie tient à ce muscle si symbolique. Centre de l'âme, des sentiments, de la passion, de la bonté, le coeur d'un autre palpite dans sa poitrine.
# Posté le dimanche 08 novembre 2009 04:27
article du nice matin pour les un an de greffe de MANON
Cannes
Manon : un petit coeur qui va très bien
Paru le mardi 3 novembre 2009 1 commentaire(s) Sondage
Photo : A.B.-J.
Le 1er novembre, une date qui restera clef pour Manon. En 2008, c'était le jour de la greffe du coeur qui lui a sauvé la vie. En 2009, celui de son baptême en l'église Sainte-Marguerite de la Bocca, entourée de toute sa famille.Un an, déjà. Vous vous souvenez ? Des bouclettes blondes. Une bouille pâle. Un sourire coquin. Et la vie suspendue à un fil. Celui d'un battement de coeur. Aujourd'hui, Manon va bien. Très bien. Elle a deux ans et demi. Mais c'est un autre anniversaire que le bout d'chou a fêté dimanche en famille. Celui de sa première année avec un coeur tout neuf. Le 1er novembre 2008, le jour de tous les saints, sa greffe avait duré neuf heures à l'hôpital de la Timone à Marseille. Une éternité. Une lueur d'espoir. C'était l'opération de la dernière chance. Manon, 19 mois, était alors maintenue en vie grâce à un coeur artificiel. Cinq mois d'une cruelle attente. Et puis, le don. Et ce miracle du pouls qui redémarre. La seule greffe qui ait réussi sur un enfant en France, cette année-là. « On a eu une chance inouïe », souffle sa maman, les larmes aux yeux.
Le baptême dans l'émotion
Alors dimanche, le couple Fuentes a voulu remercier la providence. En faisant baptiser leur bébé miraculé devant Dieu. Mais aussi sa grande soeur Clélia, 7 ans et son frère Mattéo, 4 ans, tous deux « très protecteurs pour Manon ». Une cérémonie pleine d'émotions célébrée en l'église Sainte-Marguerite de La Bocca. « On s'était fait la promesse de la faire baptiser. Pour qu'elle ait toutes les chances de son côté. Cette épreuve nous a rapprochés de Dieu. On allait prier à Notre-Dame à Marseille », confie Audrey, la maman.
« On pose des plaques « Merci pour Manon » dans les églises », ajoute Marc, le papa, à fleur de peau, qui a « du mal à s'en remettre »...
L'angoisse du rejet
Trois semaines après la greffe, c'était le retour à la maison à La Bocca. Une renaissance sur la pointe des pieds les deux premiers mois. Dans l'angoisse du rejet. « Il fallait qu'on porte tous un masque, on ne la sortait pas pour éviter les virus »... Car Manon, qui avale six gélules par jour d'anti-rejet et de cortisone, doit éviter au maximum les infections.
« Aujourd'hui, on l'emmène partout, mais je n'ose pas encore aller au jardin d'enfants par crainte de la grippe A ». Et chaque mois, elle doit faire des examens de contrôle à la Timone. Courageuse, la petite fille est étonnante. Espiègle. Pleine de vie. Sans aucun retard de développement. « Les infirmières de Marseille, ses marraines de coeur, qui viennent nous rendre visite, la surnomment Buzz l'éclair », déclare fièrement son papa. Une vraie coquine. « Mais quand je la gronde, je pense aux parents de l'enfant... » avoue sa maman. La voix se brise. « On aimerait les remercier... »
« On se serre la ceinture »
Forts de ce bonheur retrouvé, les parents de Manon remercient pour tous les témoignages de solidarité. Et se battent aujourd'hui pour promouvoir le don d'organe. En participant à la récente journée du don ou en témoignant dans des conférences, comme à Sainte-Maxime demain.
L'heure est aussi à la reconstruction professionnelle pour cette famille modeste qui « se serre la ceinture ». Atteint d'une sclérose en plaques, le papa, climatiseur, qui avait arrêté de travailler pour accompagner Manon, espère un emploi à la mairie de Cannes. La maman songe à se lancer dans la prothèse ongulaire. En septembre, Manon devrait faire sa première rentrée à l'école maternelle des Mûriers à La Bocca. Comme n'importe quelle fillette de trois ans ! En attendant, c'est au pays de Mickey que se rendra toute la famille ce week-end. La promesse d'éclats de rire en cascade bien mérités pour le petit ange. « Nos premières vacances depuis si longtemps... ».
garama@nicematin.fr
Manon : un petit coeur qui va très bien
Paru le mardi 3 novembre 2009 1 commentaire(s) Sondage
Photo : A.B.-J.
Le 1er novembre, une date qui restera clef pour Manon. En 2008, c'était le jour de la greffe du coeur qui lui a sauvé la vie. En 2009, celui de son baptême en l'église Sainte-Marguerite de la Bocca, entourée de toute sa famille.Un an, déjà. Vous vous souvenez ? Des bouclettes blondes. Une bouille pâle. Un sourire coquin. Et la vie suspendue à un fil. Celui d'un battement de coeur. Aujourd'hui, Manon va bien. Très bien. Elle a deux ans et demi. Mais c'est un autre anniversaire que le bout d'chou a fêté dimanche en famille. Celui de sa première année avec un coeur tout neuf. Le 1er novembre 2008, le jour de tous les saints, sa greffe avait duré neuf heures à l'hôpital de la Timone à Marseille. Une éternité. Une lueur d'espoir. C'était l'opération de la dernière chance. Manon, 19 mois, était alors maintenue en vie grâce à un coeur artificiel. Cinq mois d'une cruelle attente. Et puis, le don. Et ce miracle du pouls qui redémarre. La seule greffe qui ait réussi sur un enfant en France, cette année-là. « On a eu une chance inouïe », souffle sa maman, les larmes aux yeux.
Le baptême dans l'émotion
Alors dimanche, le couple Fuentes a voulu remercier la providence. En faisant baptiser leur bébé miraculé devant Dieu. Mais aussi sa grande soeur Clélia, 7 ans et son frère Mattéo, 4 ans, tous deux « très protecteurs pour Manon ». Une cérémonie pleine d'émotions célébrée en l'église Sainte-Marguerite de La Bocca. « On s'était fait la promesse de la faire baptiser. Pour qu'elle ait toutes les chances de son côté. Cette épreuve nous a rapprochés de Dieu. On allait prier à Notre-Dame à Marseille », confie Audrey, la maman.
« On pose des plaques « Merci pour Manon » dans les églises », ajoute Marc, le papa, à fleur de peau, qui a « du mal à s'en remettre »...
L'angoisse du rejet
Trois semaines après la greffe, c'était le retour à la maison à La Bocca. Une renaissance sur la pointe des pieds les deux premiers mois. Dans l'angoisse du rejet. « Il fallait qu'on porte tous un masque, on ne la sortait pas pour éviter les virus »... Car Manon, qui avale six gélules par jour d'anti-rejet et de cortisone, doit éviter au maximum les infections.
« Aujourd'hui, on l'emmène partout, mais je n'ose pas encore aller au jardin d'enfants par crainte de la grippe A ». Et chaque mois, elle doit faire des examens de contrôle à la Timone. Courageuse, la petite fille est étonnante. Espiègle. Pleine de vie. Sans aucun retard de développement. « Les infirmières de Marseille, ses marraines de coeur, qui viennent nous rendre visite, la surnomment Buzz l'éclair », déclare fièrement son papa. Une vraie coquine. « Mais quand je la gronde, je pense aux parents de l'enfant... » avoue sa maman. La voix se brise. « On aimerait les remercier... »
« On se serre la ceinture »
Forts de ce bonheur retrouvé, les parents de Manon remercient pour tous les témoignages de solidarité. Et se battent aujourd'hui pour promouvoir le don d'organe. En participant à la récente journée du don ou en témoignant dans des conférences, comme à Sainte-Maxime demain.
L'heure est aussi à la reconstruction professionnelle pour cette famille modeste qui « se serre la ceinture ». Atteint d'une sclérose en plaques, le papa, climatiseur, qui avait arrêté de travailler pour accompagner Manon, espère un emploi à la mairie de Cannes. La maman songe à se lancer dans la prothèse ongulaire. En septembre, Manon devrait faire sa première rentrée à l'école maternelle des Mûriers à La Bocca. Comme n'importe quelle fillette de trois ans ! En attendant, c'est au pays de Mickey que se rendra toute la famille ce week-end. La promesse d'éclats de rire en cascade bien mérités pour le petit ange. « Nos premières vacances depuis si longtemps... ».
garama@nicematin.fr
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# Posté le dimanche 08 novembre 2009 04:18
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